Usuario
Newsletter
Suscríbete
15º-26º
Buscar
El Ideal Gallego Diario de Ferrol Diario de Bergantiños Diario Compostela DxT
YouTube Twitter Newsletter Instagram Facebook

Noticias sobre enfermedades raras

Cambados visibiliza las enfermedades raras ayudando a Merchi Álvarez a pintar un gran mural

Cambados visibiliza las enfermedades raras ayudando a Merchi Álvarez a pintar un gran mural
25 de febrero de 2025, 18:36
La asociación del Síndrome de Noonan en Galicia tendrá su sede en la comarca de O Salnés

La asociación del Síndrome de Noonan en Galicia tendrá su sede en la comarca de O Salnés
30 de enero de 2025, 07:18
Laura Meis, madre de Xandre, con una enfermedad rara: “Non penso no futuro, senón é imposible vivir”

Laura Meis, madre de Xandre, con una enfermedad rara: “Non penso no futuro, senón é imposible vivir”
30 de enero de 2025, 07:08
La experiencia de la enfermedad e intervenciones de médicos dan vida a la I Xornada de GaliciAME

La experiencia de la enfermedad e intervenciones de médicos dan vida a la I Xornada de GaliciAME
10 de enero de 2025, 06:13
GaliciAME aporta 14.000 euros a un nuevo estudio médico que usará neuronas creadas con células de la piel

GaliciAME aporta 14.000 euros a un nuevo estudio médico que usará neuronas creadas con células de la piel
1 de diciembre de 2024, 06:38
La Fundación Amancio Ortega destina 60 millones para un centro de enfermedades raras

La Fundación Amancio Ortega destina 60 millones para un centro de enfermedades raras
12 de junio de 2024, 13:46
La II Carreira de Leo se dedicará a dos causas y estrenará padrinos con Teresa Portela y Carlos Blanco

La II Carreira de Leo se dedicará a dos causas y estrenará padrinos con Teresa Portela y Carlos Blanco
2 de junio de 2024, 06:15
El colegio Salesianos de Cambados dona 300 euros para investigación a la fundación GaliciAME

El colegio Salesianos de Cambados dona 300 euros para investigación a la fundación GaliciAME
29 de febrero de 2024, 06:05
La Fundación Amancio Ortega dona 500.000 euros a la Federación de Enfermedades Raras

La Fundación Amancio Ortega dona 500.000 euros a la Federación de Enfermedades Raras
9 de enero de 2024, 10:23
El club Grand Jeté dedica su IX Festival Benéfico con más de 200 deportistas a la pequeña Lúa Durán

El club Grand Jeté dedica su IX Festival Benéfico con más de 200 deportistas a la pequeña Lúa Durán
22 de diciembre de 2023, 06:05
Más de dos mil deportistas de todas las edades se vuelcan en la I Carreira de Leo para homenajear al meisino

Más de dos mil deportistas de todas las edades se vuelcan en la I Carreira de Leo para homenajear al meisino
1 de octubre de 2023, 21:50
Casi 1.800 personas se anotan a la I Carreira de Leo y habilitan 140 dorsales más

Casi 1.800 personas se anotan a la I Carreira de Leo y habilitan 140 dorsales más
29 de septiembre de 2023, 20:10
La carrera y andaina que recoge el legado del pequeño Leo se marca el reto de llegar a los mil inscritos

La carrera y andaina que recoge el legado del pequeño Leo se marca el reto de llegar a los mil inscritos
2 de septiembre de 2023, 06:44
Meis acoge una carrera solidaria en favor de niños con enfermedades raras en recuerdo del pequeño Leo

Meis acoge una carrera solidaria en favor de niños con enfermedades raras en recuerdo del pequeño Leo
28 de agosto de 2023, 18:48
La reina Letizia pide escuchar a quienes sufren enfermedades raras

La reina Letizia pide escuchar a quienes sufren enfermedades raras
16 de marzo de 2023, 13:33
La reina Letizia presidirá en Santiago el acto oficial del Día de Enfermedades Raras

La reina Letizia presidirá en Santiago el acto oficial del Día de Enfermedades Raras
10 de marzo de 2023, 17:47
O Salnés llora al pequeño Leo y rememora su legado para otros niños con enfermedades raras

O Salnés llora al pequeño Leo y rememora su legado para otros niños con enfermedades raras
13 de noviembre de 2022, 10:42
Ferrol se vuelca con el menor trasplantado de riñón Yusef Salec, con la entrega de material para su formación académica

Ferrol se vuelca con el menor trasplantado de riñón Yusef Salec, con la entrega de material para su formación académica
5 de julio de 2021, 17:08
Protección Civil de Ribadumia recoge tapones en ayuda de un niño con una dolencia rara

Protección Civil de Ribadumia recoge tapones en ayuda de un niño con una dolencia rara
19 de abril de 2021, 06:00
Vanessa Enríquez: Viajar de Nueva Zelanda a Ferrol para poder salvar su vida

Vanessa Enríquez: Viajar de Nueva Zelanda a Ferrol para poder salvar su vida
28 de febrero de 2021, 10:00